岛津 四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

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产品介绍

四极杆液质用 Trap-Free 2维LCMS系统

    

广西色谱


Question :

使用LCMS测定以不挥发性流动相条件测出的杂质时,是否还需要重新探讨挥发性流动相条件?


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Solution :

不需要。如果使用Trap-free 2维LC/MS系统则可在线变更流动相。


可在线实现不挥发性流动相和挥发性流动相之间的切换。
与Labsolutions联合使用,是非常便利的支持工具。
只须将目标杂质导入MS,而无需担心峰遗失。


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                                             Trap-Free 2维LC/MS杂质鉴定系统的分析流程


使用支持工具创建时间程序和批处理表


只需输入在一维UV色谱图上的杂质峰的保留时间,就可编制适合的阀切换。同时创建用于获取多个杂质与各空白数据的批处理表。


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                                     使用支持工具制作时间程序与批处理表


有力支持杂质解析的软件


利用作为LabSolutions附属功能的数据浏览器,比较样品与空白的数据,可方便地确认杂质的质谱图。      


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                                          数据浏览器上显示样品与空白数据的实例

⇒(相关信息)基于Trap-Free 2维LC/MS杂质鉴定系统的药物杂质分析
注意事项
1.本系统由LC单元、质谱仪、及启动套件构成。
2.启动套件包括专用软件和一套必要的配管部件。


基于Trap-Free 2维LC/MS杂质鉴定系统的药物杂质分析


    为了提高药物的安全性,需要解析药物中所含杂质有无遗传毒性等严重毒性,这就要求进行结构解析。LC/MS可有效应用于微量杂质的结构解析,但HPLC分析杂质时,经常以210nm等短波长检测,因此,流动相多使用磷酸缓冲液。此时,不能以此流动相将未知杂质导入LC/MS。有时即便缓冲液的pH一致,但因一些杂质的分离状态发生变化,而难以使用LC/MS进行未知杂质的解析。


    图1为阿托伐他汀钙的杂质分析,是将流动相缓冲液从日本药典收录的柠檬酸缓冲液 pH5.0(为不挥发性盐,不能导入LC/MS)变更为同一pH的醋酸缓冲液,将有机溶剂从四氢呋喃/ 乙腈(1/1)混合液变为乙腈时的色谱图。可知主成分的洗脱时间虽然没有大的差异,但杂质的洗脱模式发生了较大变化。因此,为了解析杂质的结构解析,需要以HPLC分析条件下的流动相,将目的杂质导入LC/MS。


    在此介绍应用“Trap-free 2维LC/MS杂质鉴定系统”(图2)进行上述杂质结构解析的实例。


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        图1  阿托伐他汀钙の杂质分析例


    在此系统的1维中,以通常的HPLC分析条件进行分离,将需要进行结构解析的杂质峰的峰顶附近导入捕集环路。此环路对于2维的分离起到进样器的作用。2维起到分离1维的流动相成分和目的杂质,以及导入至LC/MS的作用。


    因此, 2维的分离条件几乎不进行单独探讨,使用一般的基于0.1%甲酸/ 乙腈的梯度洗脱导入MS部分。为了进行结构解析,MS使用可实施MSn、获得的精密质量数的LCMS-IT-TOF。


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                                图2 Trap-free2维LC/MS杂质鉴定系统配置
                              [1维(红色流路)在通常的分析条件下使用]

    

图3表示按日本药典收录的分离条件检测的杂质a(含约0.2%,参照图1)的2维的色谱图。没有进行捕集浓缩,将峰顶附近导入2维,去除了来自1维流动相的影响,可将目的杂质导入MS。图4表示对此杂质获得的MS谱图。


    可同时进行正负离子测定,可测定质量数信息。

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                 图3 杂质a的2维色谱图

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                                                       图4 杂质a的MS谱图


    杂质a的m/z 718的MS/MS谱图结果如图5所示。将本谱图与主成分阿托伐他汀的MS/MS谱图进行比较,推测杂质a的结构为图6。并且,对于更微量的杂质b(约0.01%,参照图1),如图7所示,能够以出色的S/N比获得正、负极性的质谱图。


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                  图5 杂质a的MS/MS谱图


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                   图6 杂质a的推测结构


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                      图7 杂质b的MS谱图

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